Over leven met 22q11

Uitzending van zaterdag 24 februari 2018 om 16:00

Views 8589
Delen

Documentaire. 22Q11 deletie syndroom is na Down het meest voorkomende syndroom. 1 op de 2000 kinderen wordt er mee geboren. In deze documentaire worden vier mensen gevolgd die dit syndroom hebben. Zij, maar ook de mensen om hen heen, worstelen met de zeer uiteenlopende consequenties die dit syndroom met zich meebrengt in hun dagelijks leven. 2 van de 4 hoofdpersonen zijn Gelders: Thomas Boer en Rianne van der Lugt, waarvan Thomas de grootste rol heeft. Hij woont in Wilp met zijn ouders, en gaat verhuizen naar een woonproject van s’Heerenloo in Apeldoorn. Rianne woont in Wekerom, waar ook de zorgboerderij staat waar op ze werkt. Maker Hans de Kleine is producent en eindredacteur, maar ook de vader van Max de Kleine, een lieve en ondeugende jongen van 8 met het 22Q11 syndroom. Hoewel Max zelf geen rol heeft in de documentaire, is hij wel de aanleiding voor het maken van de film. En voor wat het waard is, Hans is opgegroeid in Putten en Harderwijk.